A droplet-based long-read single-cell epigenome sequencing method for the high-throughput profiling of multidimensional regulatory elements within individual cells.
期刊Cell discovery
发表日期2026-10-27
影响因子IF 27.3
涉及基因Ube3a
编辑类型未使用基因修饰模型
实验用途建立可扩展的单细胞长读长表观基因组测序方法并解析等位基因特异性调控。
中文研究总结
研究将微流控液滴技术与Nanopore长读长测序结合，建立dscNanoATAC和dscNanoCUT，分别用于单细胞染色质可及性与组蛋白修饰分析，单次实验通量约5000个细胞，并降低时间与成本。方法可解析等位基因特异性表观遗传特征、相邻共可及性及低可比对区域调控元件，还能结合深度学习预测10 kb分辨率的等位基因特异性三维基因组结构。在小鼠脑组织中，研究发现神经元中Ube3a的等位基因特异性调控，为理解Prader-Willi综合征和Angelman综合征的机制提供依据；同时系统评估转座子元件活性，揭示其在脑中的潜在调控功能。该平台适用于复杂组织的多维表观基因组研究。
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